นายแพทย์รุ่งฤทัย มวลประสิทธิ์พร รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า ปัจจุบันยังคงพบปัญหาการรั่วไหลของวัตถุเสพติดทางการแพทย์ออกนอกระบบ รวมถึงการลักลอบนำเข้ามาจำหน่ายโดยไม่ได้รับอนุญาตผ่านช่องทางออนไลน์อย่างต่อเนื่อง ซึ่งเป็นสาเหตุหนึ่งที่ทำให้วัตถุเสพติดทางการแพทย์ขาดแคลนและเป็นช่องทางในการนำผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุญาตเข้ามาในระบบ ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วย ประชาชนและประเทศโดยรวม
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ในฐานะหน่วยงานภาครัฐที่มีบทบาทในการกำกับดูแลและบริหารจัดการวัตถุเสพติดในประเทศไทย ที่มุ่งเน้นประโยชน์ของประชาชนเป็นหลักและการคุ้มครองผู้บริโภคของประเทศ เห็นถึงความจำเป็นในการที่จะพัฒนาระบบการกำกับดูแลวัตถุเสพติดให้มีความทันสมัย โปร่งใสและสามารถตรวจสอบย้อนกลับได้ทุกขั้นตอน จึงเริ่มดำเนินการพัฒนาระบบการติดตามตรวจสอบ (track and trace) และการจัดทำฉลากอิเล็กทรอนิกส์ (e-labeling) เพื่อช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการบริหารจัดการ ป้องกันการนำยาไปใช้ผิดประเภทและช่วยลดความเหลื่อมล้ำในการเข้าถึงข้อมูลของประชาชนทุกกลุ่ม อาทิ ผู้สูงอายุและผู้พิการทางสายตา โดยเมื่อวันที่ 9 กุมภาพันธ์ที่ผ่านมา กองควบคุมวัตถุเสพติด ได้จัดประชุมเตรียมพร้อมยกระดับการกำกับดูแลวัตถุเสพติดทางการแพทย์ในประเทศไทย เพื่อชี้แจงแนวทางการพัฒนา แผนการดำเนินงาน ระยะเวลาและการจัดทำฉลากอิเล็กทรอนิกส์ให้แก่ผู้รับอนุญาตด้านวัตถุเสพติดทางการแพทย์ เพื่อสร้างความเข้าใจร่วมกันและเตรียมความพร้อมในการปฏิบัติตามกฎระเบียบและแนวทางที่กำหนดให้เป็นไปในทิศทางเดียวกัน อันจะนำไปสู่การบริหารจัดการวัตถุเสพติดทางการแพทย์อย่างมีประสิทธิภาพและเป็นมาตรฐานสากล
