อย. ยืนยันไทยไม่มีการจำหน่ายยารักษาโรคความดันโลหิตสูง Chlorthalidone ที่องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกาประกาศเรียกคืน

เภสัชกรหญิงสุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้ติดตามสถานการณ์และตรวจสอบฐานข้อมูลทะเบียนตำรับยาในประเทศไทยทันที หลังองค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (US FDA) เรียกคืนยา Chlorthalidone กว่า 11,000 ขวด ที่ผลิตโดยบริษัทแห่งหนึ่งในประเทศอินเดีย หลังพบว่ายาบางล็อตไม่ผ่านการทดสอบด้านคุณภาพหัวข้อการละลายของตัวยาสำคัญซึ่งอาจส่งผลต่อประสิทธิภาพในการรักษา โดยยืนยันว่าไม่มีผลิตภัณฑ์ของบริษัทผู้ผลิตดังกล่าวได้รับอนุญาตขึ้นทะเบียนหรือวางจำหน่ายในประเทศไทย

ทั้งนี้ ประชาชนสามารถใช้ยาที่ได้รับจากสถานพยาบาลหรือซื้อจากร้านขายยาที่ได้รับอนุญาตได้อย่างมั่นใจ เพราะยาทุกชนิดที่จำหน่ายในประเทศไทยต้องผ่านการประเมินด้านคุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพก่อนออกสู่ตลาด อย่างไรก็ตาม อย. ได้ติดตามข้อมูลการเรียกคืนยาและปัญหาด้านความปลอดภัยจากต่างประเทศอย่างต่อเนื่อง เพื่อดำเนินการอย่างรวดเร็วหากพบว่ามีความเกี่ยวข้องกับประเทศไทย

ประชาชนสามารถตรวจสอบข้อมูลผลิตภัณฑ์สุขภาพที่ได้รับอนุญาต ผ่านเว็บไซต์ อย. www.fda.moph.go.th หรือช่องทาง Line @FDAThai และ แอปพลิเคชันหมอพร้อม หากพบผลิตภัณฑ์ที่สงสัยว่าอาจไม่ปลอดภัย สามารถแจ้งได้ที่สายด่วน อย. 1556, Line @FDAThai, อีเมล 1556@fda.moph.go.th หรือสำนักงานสาธารณสุขจังหวัดทั่วประเทศ